3c和ce认证的区别 电话

中文名 md 类    型 欧盟CE认证的机械指令 应用领域 整个机械工程领域 地    位 工业社会其重要的方面
适用产品
机械是指一个由非人力或其它动物力驱动的、装有或被设计成可以装有驱动系统的，由若干零部件组成的，且至少有一个零部件可以运动的，被设计用来完成特定用途的设备；（工厂用的生产加工设备99%都属于此处定义的机械）
CE认证流程
1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件提供我司。
3.我司确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.申请人与我司签订合同协议，并支付认证费用。
6.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
7.实验室向申请人提品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合（COC），及CE标志。
8.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示

CE认证的好处
 通过CE认证，您的产品可以获得一张特别“通行证”，从而可以在30个欧洲内自由流通。欧盟东扩后，中国的企业将面对一个更大、运作规则统一的欧洲市场，通过CE认证，只要产品打入欧盟一个成员国，可以进入其他成员国市场。

欧盟CE认证标志并非测试标志，只是标明此制造厂商宣示其产品符合所有相关的法规。
常见的欧盟CE认证机构分为国内第三方检测认证机构以及欧盟NB公告机构。
国内第三方认证机构，这类是国内符合ISO10725的实验室对需要做欧盟CE认证产品，行检测，通过相应的CE认证要求之后，出具符合性证书。

CE认证需要准备资料
1. 提供CE认证测试所需的样品。（如果是机械类产品，需要现场做风险评估）
2. 提品技术资料：电路图，总装图，关键元器件清单，英文说明书等。
3. 提供关键元器件的相关证书。
使用CE标志的合法程序
厂商可按下列主要步骤操作
1. 根据指令选取合适的模式后完成符合性评估
2. 根据指令要求采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认可认证机构评定后，编制制造商 自我评定的一致性声明和（或）认可认证机构的CE证书，作为可以或准许使用CE标志的前提条件。
3. 由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后，自行制作或加附CE标志及有关指令规定的附加信息。
4. 有关指令规定应在CE标志部位，接着加附认可认证机构的识别编 号时，应由执行合格评定的认可认证机构自行加附，或授权制造商 或其在欧共体的代理商负责加附。对特别危险的产品，指令中规定 由强制性认可认证机构进行产品样品试验和（或）质量体系认可的， 均应先取得评定认可，才能获准使用CE标志。
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