红外激光摄像机检测 服务指南

激光产品分类：
第I类激光产品没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露时激光系统是互锁的。
*II类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤，不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害，所以这类激光器不被视为危险的光学设备。
*IIIa类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦。不会灼伤皮肤。在某种条件下，这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。
*IIIb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比较高时，这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害，尤其是在功率比较高时，将造成眼睛损伤。
*IV类激光产品输出功率大于500毫瓦。这类激光产品一定能够造成眼睛损伤。像灼烧皮肤和点燃衣物一样，激光能够引燃其他材料。
当中激光类产品的FDA认证品种包括：包括激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品(CD播放机，DVD，CD-ROM，激光打印机等) 防护和救护产品。
电子产品定义为：
（A）任何电离或非电离的电磁或微粒
（B）由于产品中电子电路的操作而从电子产品发出的任何声波，次声或超声波声音。

哪些产品作为发射的电子产品受到？（激光产品FDA认证）
任何包含电子电路并发生任何的产品都是发射的电子产品。×射线（×射线），微波，无线电波（射频（RF）），激光，可见光，声响，超声波和紫外线是许多类型的发射的电子产品的一些比如。确诊X射线体系，激光产品，激光扮演和微波炉是许多发射的不同电子产品中的一些比如。“电子产品”和“电子产品”这两个术语的法令界说坐落联邦食物，药品和化妆品法案*5章，*C章-电子产品操控中。

FDA证书是哪个机构发放的？
答：FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给申请人一份回函（有FDA行政长官的签字），但不存在FDA证书一说。

为什么企业一定要重视出口美国的FDA认证
“自动扣留”是美国食品(FDA)对进口食品实施管理的一项主要措施,简而言之,是被FDA宣布为“自动扣留"的货物,运抵美国口岸时,必须经美国实验室检验合格后,方允许放行进入美国境内销售
FDA是食品药品监督（Food and Drug Administration）的简称。FDA有时也代表美国FDA，即美国食品药品监督，美国FDA是国际审核机构，由美国国会即联邦授权，从事食品与药品管理的执法机关；是一个由、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的卫生管制的机构。其它许多都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并其本国产品的。
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